Новости о: сма

Алтайский минздрав дошел до Верховного суда по замене препарата для пациентов со СМА - Сетевое издание Толк
Фото: Предоставлено "Толку" Региональное министерство здравоохранения продолжает добиваться права закупать российский аналог лекарства для лечения редкого смертельного заболевания,
Врачи-эксперты ФКУ «ГБ МСЭ по Алтайскому краю» Минтруда России приняли участие в круглом столе, посвящённом современным методикам ортопедической поддержки и эффективному использованию технических средств реабилитации (ТСР) - Бюро медико-социальной экспертизы
Благотворительный фонд «СМА Сибирь» помощи семьям со спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями совместно с Всероссийской организацией родителей детей-инвалидов с ментальными и иными нарушениям
Минздрав Алтайского края снова судится с пациентами со СМА по поводу замены препарата - Сетевое издание Толк
Фото: Предоставлено "Толку" Региональное министерство продолжает добиваться возможности закупать российский аналог препарата "Спинраза" для отдельной группы "СМАйликов" - ведомство дошло до кассационного суда в Кемеро
Барнаульский врач уверен, что особенным детям помогают не только технологии Фото №1 - Алтайская правда
Пролетают десятилетия, совершенствуются медицинские технологии, но по-прежнему, как и шестьдесят лет назад, самой эффективной методикой специалисты Краевого психоневрологического детского санатория называют ту,
Мама еще одного ребенка с СМА из Барнаула сообщила, что вместо «Спинразы» ее сыну предлагают ввести иной препарат - Barneos22.ru
Мама еще одного ребенка с СМА из Барнаула сообщила, что вместо «Спинразы» ее сыну предлагают ввести иной препарат Вот что рассказала участница нашего сообщества Ольга Имранова:
Медик держит шприц / Фото: amic.ru - ИА Амител
Семья собирает средства на самое дорогое лекарство в мире В Алтайском краевом центре охраны материнства и детства шестилетней Марии Яценко, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА) второго типа,
В Алтайском краевом центре охраны материнства и детства ввели очередную дозу лекарственного препарата «Спинраза» шестилетней жительнице Барнаула Марии Яценко, у которой спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.
В Алтайском крае, как и в России в целом, начали переводить детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), с оригинального лекарственного препарата нурсинесен, который производят за рубежом,
Женщина считает, что новое лекарство пока не заслужило доверия. А минздрав края между тем препарат решил заменить в одностороннем порядке О борьбе за жизнь Марии Яценко,
По ее словам, Минздрав закупил для лечения девочки неизученный препарат. Прокуратура начала проверку Мама Маруси Яценко, девочки с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия), опубликовала видеообращение,
Мы не подопытные. Пациентов со СМА в крае через суд пытаются перевести на дженерик - Сетевое издание Толк
Фото: Предоставлено "Толку" Региональный минздрав через суд добивается разрешения закупать препарат для "СМАйликов" не по торговому наименованию, а по действующему веществу.
Фото: Diana Polekhina / unsplash.com - ИА Амител
Закупку профинансируют из краевого бюджета Минздрав Алтайского края за 13,6 млн рублей закупит британский препарат "Спинраза" для пациентки со спинальной мышечной атрофией (СМА) и сопутствующими заболеваниями.
 
Главное
Ранее суд признал его виновным и назначил ему 11 лет лишения свободы Житель Новосибирской области, осужденный за убийство жены в селе Ярково Новосибирского района, намерен обжаловать приговор.

Выплаты. Покупки. Банковская карта. Маркетплейс. - Газета Бийский рабочий
Крупнейшие маркетплейсы работают с широкой логистической сетью Председатель Общественной потребительской инициативы Олег Павлов заявил, что атаки беспилотников на склады Ozon не приведут к резкому росту цен на маркетплейсах,