Фото: zdravalt.ru
В рамках взаимодействия этой организации с региональным Минздравом в текущем году продолжилось приобретение дорогостоящих лекарственных препаратов и медицинских изделий. Так, в 2025 году за счет средств Фонда закуплены «Рисдиплам» на сумму - 183,86 млн рублей и впервые отечественный препарат Нусинерсен» по торговому наименованию «Лантесенс» стоимостью 139,9 млн рублей.
Терапия новым отечественным препаратом «Лантесенс» уже проведена трем пациентам края. 8-летняя Василиса Горобец уверена, что аналог одного из самых дорогих препаратов в мире обязательно ей поможет поправить здоровье. Инъекции нужно делать 3 раза в год.
У девочки непростая судьба. Она потеряла обоих родителей из-за ковида. Воспитанием Василисы занимается дядя Сергей Опенышев. Когда сестра умерла, он ни на минуту не сомневался, что заберёт двух её дочерей к себе. На тот момент Сергей был женат, однако супруга, не выдержав трудностей, ушла. Сейчас мужчина делает всё, чтобы племянница жила полноценной жизнью. Заботливый дядя три раза в неделю возит девочку на плавание в спорткомплекс.
— Терапию отечественным препаратом «Лантесенс» мы начали в прошлом году. Первым двум пациентам лекарство введено в ноябре 2024 года и одному - в январе 2025-го. Дети уже выписаны домой, - рассказала главный невролог Алтайского края Анна Голенко.
Специалисты уточняют: отечественный препарат «Лантесенс», зарегистрированный в России в апреле 2024 года, идентичен иностранному. По его применению Минздравом края были проведены соответствующие консультации с федеральным Минздравом и Институтом педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева.
Справка
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это редкое наследственное заболевание нервной системы, при котором человек перестаёт контролировать свои мышцы. Пока болезнь неизлечима, но есть способы замедлить её развитие.
Источник: Министерство здравоохранения
07.02.2025 14:36
