Троим детям из Алтайского края со спинальной мышечной атрофией впервые ввели отечественный препарат

Троим детям из Алтайского края со спинальной мышечной атрофией впервые ввели отечественный препарат
Фото: zdravalt.ru
Сегодня в регионе проходят лечение 25 детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА).  Маленькие жители Алтайского края с редким генетическим заболеванием обеспечены дорогостоящими лекарственными препаратами благодаря Президентскому фонду поддержки детей с тяжелыми заболеваниями «Круг добра».   

В рамках взаимодействия этой организации с региональным Минздравом в текущем году продолжилось приобретение дорогостоящих лекарственных препаратов и медицинских изделий. Так, в 2025 году за счет средств Фонда закуплены «Рисдиплам» на сумму - 183,86 млн рублей и впервые отечественный препарат Нусинерсен» по торговому наименованию «Лантесенс» стоимостью 139,9 млн рублей.

Терапия новым отечественным препаратом «Лантесенс» уже проведена трем пациентам края. 8-летняя Василиса Горобец уверена, что аналог одного из самых дорогих препаратов в мире обязательно ей поможет поправить здоровье. Инъекции нужно делать 3 раза в год.

У девочки непростая судьба. Она потеряла обоих родителей из-за ковида. Воспитанием Василисы занимается дядя Сергей Опенышев. Когда сестра умерла, он ни на минуту не сомневался, что заберёт двух её дочерей к себе. На тот момент Сергей был женат, однако супруга, не выдержав трудностей, ушла. Сейчас мужчина делает всё, чтобы племянница жила полноценной жизнью. Заботливый дядя три раза в неделю возит девочку на плавание в спорткомплекс. 

— Терапию отечественным препаратом «Лантесенс» мы начали в прошлом году. Первым двум пациентам лекарство введено в ноябре 2024 года и одному - в январе 2025-го. Дети уже выписаны домой, - рассказала главный невролог Алтайского края Анна Голенко.

Специалисты уточняют: отечественный препарат «Лантесенс», зарегистрированный в России в апреле 2024 года, идентичен иностранному. По его применению Минздравом края были проведены соответствующие консультации с федеральным Минздравом и Институтом педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева. 

Справка

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это редкое наследственное заболевание нервной системы, при котором человек перестаёт контролировать свои мышцы. Пока болезнь неизлечима, но есть способы замедлить её развитие.


Ещё новости о событии:

Троим детям из Алтайского края со спинальной мышечной атрофией впервые ввели отечественный препарат - Министерство здравоохранения
Сегодня в регионе проходят лечение 25 детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА).
14:36 07.02.2025 Министерство здравоохранения - Барнаул
Каждый год в России рождается около 300 детей с неизлечимой спинальной мышечной атрофией.
21:17 06.02.2025 Телеканал Катунь 24 - Барнаул

Новости соседних регионов по теме:

В Красноярском крае впервые пациенту, страдающему редким генетическим заболеванием, введена доза нового отечественного препарата.
15:29 07.02.2025 ИА Запад24 - Красноярск
Жители Северодвинска с заболеваниями глаз теперь могут проходить лечение, не выезжая из города.
11:34 07.02.2025 Телекомпания СТВ - Северодвинск
КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ, /НИА-КРАСНОЯРСК/. В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства впервые применили российский препарат «Лантесенс» для лечения спинально-мышечной атрофии.
10:42 07.02.2025 НИА - Красноярск
В Красноярском крае месячному ребенку с редким генетическим заболеванием ввели первую в регионе дозу отечественного препарата.
07:33 07.02.2025 Седьмой канал - Красноярск
Минздрав Красноярский край В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства пациент с диагнозом «спинально-мышечная атрофия (СМА)» в возрасте 1 месяца жизни впервые в регионе получил первую дозу отечественно
18:30 06.02.2025 Сетевое издание Среда24 - Минусинск
В Рязани врачи впервые проведут лечение «ребенку-бабочке» В минздраве подчеркнули, что всего в России с таким заболеванием зарегистрировано 494 несовершеннолетних пациента.
14:00 06.02.2025 Rzn.Info - Рязань
В Красноярском центре охраны материнства и детства впервые ввели новый отечественный препарат ребенку с редкой генетической болезнью.
16:38 06.02.2025 КГБУЗ КККЦОМД - Красноярск
В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства пациент с диагнозом спинально-мышечная атрофия в возрасте 1 месяца жизни впервые в регионе получил первую дозу отечественного препарата «Лантесенс».
15:29 06.02.2025 Министерство здравоохранение - Красноярск
В Красноярске месячного ребенка со спинально-мышечной атрофией будут лечить новым российским препаратом.
15:28 06.02.2025 Newslab.Ru - Красноярск
Всего приобретут 114 доз препарата «Рисдиплам». ГУП «Таттехмедфарм» намерено приобрести 114 доз препарата «Рисдиплам» для терапии спинальной мышечной атрофии на общую сумму около 76 млн рублей.
14:58 05.02.2025 TatCenter.ru - Казань
Онкологический диагноз часто становится для больного полной неожиданностью, вызывает шоковое состояние и стресс.
11:19 05.02.2025 Наркологический диспансер - Чебоксары
 
По теме