В Барнауле федеральные эксперты осмотрели пациентов с редкими болезнями кожи
Редкие болезни требуют особенного подхода. Поэтому патронажные выезды специалистов при поддержке президентского фонда «Круг добра» стали важнейшей частью помощи детям с орфанными заболеваниями.
11.07.2026 Алтайская правда
На базе АГМУ было организовано выездное мероприятие для помощи детям с редкими генодерматозами
В Алтайском крае успешно прошло региональное научно-практическое выездное мероприятие, направленное на повышение качества медицинской помощи пациентам с тяжёлыми формами генодерматозов.
03.07.2026 АГМУ
В Алтайском крае существенно расширен неонатальный скрининг для новорожденных
Неонатальный скрининг – это обследование новорождённых в первые дни жизни.
25.04.2026 ГТРК Алтай
Федерация даст регионам недостающие деньги на лечение людей с редкими болезнями
Фото: pixabay.com
Регионы "подстрахуют" федеральным финансированием, если им не будет хватать своих средств на лечение людей с орфанными заболеваниями - об этом давно просили в том числе алтайские депутаты
Регионам,
24.07.2025 Сетевое издание Толк
Федеральный бюджет выделит регионам недостающие средства на лекарства для пациентов с орфанными заболеваниями
В Госдуме приняли в окончательной редакции поправки к закону «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»,
21.07.2025 Алтайская правда
Федеральный бюджет выделит регионам недостающие средства на лекарства для пациентов с орфанными заболеваниями
В Госдуме приняли в окончательной редакции поправки к закону «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»,
21.07.2025 Законодательное Собрание
Минздрав Алтайского края снова судится с пациентами со СМА по поводу замены препарата
Фото: Предоставлено "Толку"
Региональное министерство продолжает добиваться возможности закупать российский аналог препарата "Спинраза" для отдельной группы "СМАйликов" - ведомство дошло до кассационного суда в Кемеро
09.07.2025 Сетевое издание Толк
"Ласковый убийца": главный детский инфекционист края о гепатите С и его последствиях
Фото: unsplash.com
Заразиться гепатитом С может любой человек. Способов передачи инфекции много – через кровь, при половом акте, во время сеанса нанесения тату или пирсинга и даже на маникюре
Гепатит С – это заболевание,
18.06.2025 Сетевое издание Толк
Барнаульский врач рассказал, как диагностируется у детей гепатит С.
У детей – летние каникулы, у родителей – сезон отпусков. Появляется возможность пройти необходимые медицинские обследования.
17.06.2025 Алтайская правда
В Алтайском крае финансирование льготного обеспечения лекарствами выросло в 4,6 раз
Вопросы льготного обеспечения жителей Алтайского края лекарственными средствами обсудили на заседании комитета АКЗС по здравоохранению.
09.06.2025 Законодательное Собрание
В Алтайском крае финансирование льготного обеспечения лекарствами выросло в 4,6 раз
Вопросы льготного обеспечения жителей Алтайского края лекарственными средствами обсудили на заседании комитета АКЗС по здравоохранению.
06.06.2025 Законодательное Собрание
Фонд «Круг добра» помогает 116 детям со сложными заболеваниями в Алтайском крае
В Алтайском крае за счет средств фонда «Круг добра» лечение по 19 нозологиям получают 116 детей .
21.05.2025 Администрация Алтайского края
Фонд «Круг добра» помогает 116 детям со сложными заболеваниями в Алтайском крае
В Алтайском крае за счет средств фонда «Круг добра» на сегодня получают лечение 116 детей по 19 нозологиям.
20.05.2025 Алтайская правда
Фонд «Круг добра» помогает 116 детям со сложными заболеваниями в Алтайском крае
В Алтайском крае за счет средств фонда «Круг добра» на сегодня получают лечение 116 детей по 19 нозологиям.
20.05.2025 Телеканал Катунь 24
Пациенты-"смайлики" отстояли в апелляции право на лечение оригинальным препаратом
Фото: Людмила Панасенко
Пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА), которых минздрав края через суд пытался перевести на дженерик,
25.03.2025 Сетевое издание Толк
В Алтайском крае юные активисты волонтерского сообщества «Надёжный тыл» собирают посылки для бойцов СВО
Хлопья, сахар, молоко – все точно по граммам. Упаковываем, складываем в коробочку.
23.03.2025 Алтайская правда
«Круг добра»: инновационные лекарства для детей с редкими заболеваниями в России
Россия занимает лидирующее место в мире по обеспечению детей с редкими заболеваниями инновационными лекарствами, заявил председатель правления фонда «Круг добра»,
10.03.2025 Алтайский филиал РАНХиГС
Троим детям из Алтайского края со спинальной мышечной атрофией впервые ввели отечественный препарат
Сегодня в регионе проходят лечение 25 детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА).
07.02.2025 Министерство здравоохранения
Юной жительнице Алтайского края с редким генетическим заболеванием впервые ввели отечественный препарат
Каждый год в России рождается около 300 детей с неизлечимой спинальной мышечной атрофией.
06.02.2025 Телеканал Катунь 24
Семилетний житель Алтайского края с редким диагнозом СМА получил необходимое лекарство
Произошло это уже после нашего сюжета в эфире.
Накануне «Вести» рассказали историю Амира Имранова с диагнозом СМА.
05.02.2025 ГТРК Алтай
Прокуратура проводит проверку в отношении алтайского Минздрава в связи с заменой препаратов для детей с СМА
В Алтайском крае семья публично заявила о несогласии перевести своего ребенка, страдающего спинальной мышечной атрофией (СМА),
05.02.2025 Bankfax.Ru
В Алтайском крае более 20 детей со спинальной мышечной атрофией получают лекарства благодаря президентскому фонду «Круг добра»
Лекарственные препараты и медицинские изделия через Фонд поддержки детей с тяжелыми заболеваниями «Круг добра» в Алтайском крае получают 133 пациента по 17 нозологиям .
17.01.2025 Администрация Алтайского края
Дети Алтайского края с СМА обеспечены дорогостоящими лекарственными препаратами благодаря президентскому фонду «Круг добра»
В рамках взаимодействия между региональным Минздравом и Фондом «Круг добра» в Алтайском крае продолжается приобретение дорогостоящих лекарственных препаратов и медицинских изделий.
17.01.2025 Министерство здравоохранения
Девочка в Барнауле получила «Спинразу» после скандала с лекарством-дженериком
В Алтайском краевом центре охраны материнства и детства ввели очередную дозу лекарственного препарата «Спинраза» шестилетней жительнице Барнаула Марии Яценко, у которой спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.
16.01.2025 Bankfax.Ru
В Алтайском крае родители больного СМА ребенка борются с Минздравом из-за замены лекарства
В Алтайском крае, как и в России в целом, начали переводить детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), с оригинального лекарственного препарата нурсинесен, который производят за рубежом,
15.01.2025 Bankfax.Ru
Что будет с лечением больных СМА на фоне судов, объяснили в минздраве Алтайского края
Фото: Людмила Панасенко
Краевой минздрав настаивает на переводе СМА-пациентов на отечественный препарат,
15.01.2025 Сетевое издание Толк
"Мы не подопытные". Пациентов со СМА в крае через суд пытаются перевести на дженерик
Фото: Предоставлено "Толку"
Региональный минздрав через суд добивается разрешения закупать препарат для "СМАйликов" не по торговому наименованию, а по действующему веществу.
18.12.2024 Сетевое издание Толк
Мальчик из Алтайского края бесплатно получит лекарство за 325 млн рублей
Фото: pixabay.com
Мальчик страдает редкой генетической болезнью, при которой необратимо разрушаются мышечные клетки.
28.11.2024 Сетевое издание Толк
Маленький барнаулец с редким заболеванием получит медпрепарат стоимостью $3 млн
Маленький барнаулец Миша с редким заболеванием получит
медпрепарат стоимостью $3 млн
У Миши миодистрофия Дюшенна.
28.11.2024 Barneos22.ru
Медпрепарат стоимостью 3 млн долларов мальчик из Алтайского края получит бесплатно
У мальчика Миши из Алтайского края редкое генетическое заболевание — Миодистрофия Дюшенна.
27.11.2024 Алтайская правда