Программа «Местное время. Воскресенье» за 9 февраля 2025 года
О главных событиях Алтайского края за прошедшую неделю – подробно.
Сегодня в выпуске
Опять переиграли.
10.02.2025 ГТРК Алтай
Семилетний житель Алтайского края с редким диагнозом СМА получил необходимое лекарство
Произошло это уже после нашего сюжета в эфире.
Накануне «Вести» рассказали историю Амира Имранова с диагнозом СМА.
05.02.2025 ГТРК Алтай
Прокуратура проводит проверку в отношении алтайского Минздрава в связи с заменой препаратов для детей с СМА
В Алтайском крае семья публично заявила о несогласии перевести своего ребенка, страдающего спинальной мышечной атрофией (СМА),
05.02.2025 Bankfax.Ru
Минздрав Алтайского края сообщил, что детей со СМА впредь будут лечить отечественным препаратом
На 2025 год закуплен препарат «Лантесенс» (аналог зарубежной «Спинразы») на 139,9 млн рублей.
04.02.2025 ГТРК Алтай
Минздрав настойчиво ищет повод перевести алтайских СМАйликов на российский препарат
Фото: Предоставлено "Толку"
По словам родителей больных СМА, в крае не проводят новые закупки импортного препарата, который их детям полагается по суду.
03.02.2025 Сетевое издание Толк
Девочке с СМА из Барнаула после огласки поставили «Спинразу», а не отечественный дженерик
Марии Яценко с СМА все-таки поставили «Спинразу», а не отечественный дженерик.
17.01.2025 Barneos22.ru
Шестилетняя жительница Барнаула получила "Спинразу" после огласки истории ее мамой
Фото: pixabay
Накануне введения очередной дозы "Спинразы" девочке ее мама узнала о том, что препарат планируют заменить на отечественный дженерик.
16.01.2025 Сетевое издание Толк
Девочка в Барнауле получила «Спинразу» после скандала с лекарством-дженериком
В Алтайском краевом центре охраны материнства и детства ввели очередную дозу лекарственного препарата «Спинраза» шестилетней жительнице Барнаула Марии Яценко, у которой спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.
16.01.2025 Bankfax.Ru
В Алтайском крае родители больного СМА ребенка борются с Минздравом из-за замены лекарства
В Алтайском крае, как и в России в целом, начали переводить детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), с оригинального лекарственного препарата нурсинесен, который производят за рубежом,
15.01.2025 Bankfax.Ru
Что будет с лечением больных СМА на фоне судов, объяснили в минздраве Алтайского края
Фото: Людмила Панасенко
Краевой минздрав настаивает на переводе СМА-пациентов на отечественный препарат,
15.01.2025 Сетевое издание Толк
Минздрав края ответил, почему Марусе Яценко заменили импортную «Спинразу» на отечественный препарат
Региональный следком разбирается в действиях должностных лиц краевого минздрава после того, как тяжелобольному ребёнку из Барнаула заменили жизненно необходимый импортный препарат на более дешёвый отечественный дженерик.
14.01.2025 ГТРК Алтай
Жительница Барнаула обратилась в прокуратуру из-за замены препарата для ребенка
Женщина считает, что новое лекарство пока не заслужило доверия. А минздрав края между тем препарат решил заменить в одностороннем порядке
О борьбе за жизнь Марии Яценко,
14.01.2025 Сетевое издание Толк
Самыми популярными за рубежом лекарствами российского производства стали дженерики
Все больше стран ценит препараты из России за высокое качество и доступные цены
Из всех российских лекарственных препаратов, поставляемых за рубеж, самыми популярными у иностранцев в 2024 году стали дженерики.
05.01.2025 ИА Амител
"Мы не подопытные". Пациентов со СМА в крае через суд пытаются перевести на дженерик
Фото: Предоставлено "Толку"
Региональный минздрав через суд добивается разрешения закупать препарат для "СМАйликов" не по торговому наименованию, а по действующему веществу.
18.12.2024 Сетевое издание Толк
Онколог назвал бесплатное лечение рака преимуществом России
В других странах, по его словам, лечение обходится дорого
Лечение онкозаболеваний в России проводится бесплатно по единым международным стандартам, учитывающим российские клинические рекомендации.
10.11.2024 ИА Амител
Укол сомнений. Родители пациентов со СМА в крае боятся замены препарата на дженерик
Фото: Людмила Панасенко
В стране начались закупки отечественного аналога "Спинразы", которой лечат спинальную мышечную атрофию - одно из редких и "дорогих" заболеваний.
15.08.2024 Сетевое издание Толк
В России хотят "без спроса" производить аналоги импортных лекарств
Многие держатели патентов - компании из недружественных стран
В Госдуму внесли законопроект, согласно которому производство аналога импортного лекарства, находящегося под патентной охраной,
04.04.2024 ИА Амител
Тяжелобольная девочка из Барнаула получила дорогостоящее лекарство после вмешательства следкома РФ
Председатель Следственного комитета РФ Александр Бастрыкин вмешался в ситуацию с необеспечением ребенка из Барнаула жизненно необходимым препаратом.
03.11.2023 Bankfax.Ru
Юная жительница Алтайского края нуждается в зарубежных медицинских препаратах
Семнадцатилетняя Ангелина – инвалид, у нее множество заболеваний, которые приводят к ранней смертности.
29.05.2023 Сетевое издание Толк
В аптеках скупают импортные жаропонижающие для детей
Таблетки. Болезнь Фото: pexels.com
Детские сиропы препаратов "Нурофен", "Эффералган" и "Панадол" начинают исчезать из аптек.
23.03.2022 Сетевое издание Толк
Провизор рассказала об опасности дешевых аналогов лекарств
Провизор Ирина Булыгина в беседе с телеканалом « 360 » рассказала об опасности дешевых аналогов лекарств.
27.03.2021 Телеканал Катунь 24
Перекрытый воздух: больные муковисцидозом не могут добиться качественного лечения
Дешевые копии оригинальных лекарств губят детей и лишают их шанса на пересадку здоровых легких
Фото:www.behance.net
Международный день редких заболеваний отмечают 28 февраля.
28.02.2021 ИА Амител
Провизор рассказала об опасности дешевых аналогов лекарств
Провизор Ирина Булыгина в беседе с телеканалом « 360 » рассказала об опасности дешевых аналогов лекарств.
23.02.2021 Телеканал Катунь 24
Активисты ОНФ в Алтайском крае напомнили о важности бесперебойного обеспечения детей-инвалидов противосудорожным препаратом «Кеппра»
Активисты регионального отделения Общероссийского народного фронта обратились в министерство здравоохранения Алтайского края с просьбой наладить бесперебойное обеспечение детей-инвалидов льготным противосудорожным препар
28.01.2020 ОНФ в Алтайском крае
Скачок смертности от рака в России предсказали из-за непонятных лекарств
Известный российский врач рассказал, что сегодня медики зачастую не знают, чем именно лечат пациентов
В детской онкологии произошла катастрофа, рассказал российский профессор / Фото:
18.09.2019 ИА Амител
В России пересмотрят цены на жизненно важные лекарства
Новые цены сформируют в 2019-2020 годах
Фото: hnonline.sk
В России могут подешеветь жизненно необходимые и важные лекарственные препараты (ЖНВЛП) после принятия новой методики ценообразования на них.
04.12.2018 ИА Амител
Обновлены правила регистрации цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
остановлением Правительства Российской Федерации №1207 от 8 октября 2018 года утверждены обновленные Правила государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты,
19.10.2018 Управление промышленности