ФАС работает над совершенствованием регулирования цен на ЖНВЛП
Новые инициативы замглавы ведомства Тимофей Нижегородцев озвучил на 33-м Российском Фармацевтическом Форуме имени Семашко Он подчеркнул, что в 2024 году ведомство провело экономический анализ 11045 цен,
18.05.2026 УФАС
Алтайский минздрав дошел до Верховного суда по замене препарата для пациентов со СМА
Фото: Предоставлено "Толку"
Региональное министерство здравоохранения продолжает добиваться права закупать российский аналог лекарства для лечения редкого смертельного заболевания,
26.02.2026 Сетевое издание Толк
В России рынок средств для похудения достиг рекордных показателей продаж
С начала года россияне потратили более 20 миллиардов рублей на препараты,
27.10.2025 ИА Амител
Прорыв в лечении СМА: отечественный «Рисдиплам» стал дешевле и доступнее
Цена препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) в России уменьшилась на 48%, как сообщает Федеральная антимонопольная служба (ФАС) РФ.
22.07.2025 Алтайский филиал РАНХиГС
Минздрав Алтайского края снова судится с пациентами со СМА по поводу замены препарата
Фото: Предоставлено "Толку"
Региональное министерство продолжает добиваться возможности закупать российский аналог препарата "Спинраза" для отдельной группы "СМАйликов" - ведомство дошло до кассационного суда в Кемеро
09.07.2025 Сетевое издание Толк
В эпоху развития инноваций важнейшей задачей остается сохранение конкурентной среды и недопущение недобросовестных практик
Это подчеркнули представители ФАС России в ходе Антимонопольного форума в Москве Заместитель руководителя ФАС России Андрей Цыганов в сессии, посвященной контролю сделок,
11.06.2025 УФАС
Алтайский минздрав проиграл суд по замене препаратов для детей со СМА
Краевой минздрав проиграл суд по замене препаратов для детей со спинальной мышечной атрофией.
27.03.2025 Сетевое издание Толк
Пациенты-"смайлики" отстояли в апелляции право на лечение оригинальным препаратом
Фото: Людмила Панасенко
Пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА), которых минздрав края через суд пытался перевести на дженерик,
25.03.2025 Сетевое издание Толк
Главе алтайского Минздрава объявили предостережение за замену «Спинразы» дженериком
Сейчас в крае проживают 13 детей с СМА. По решению суда они должны получать «Спинразу», а Минздрав не имеет права его менять на дженерик.
24.03.2025 Barneos22.ru
Программа «Местное время. Воскресенье» за 9 февраля 2025 года
О главных событиях Алтайского края за прошедшую неделю – подробно.
Сегодня в выпуске
Опять переиграли.
10.02.2025 ГТРК Алтай
Семилетний житель Алтайского края с редким диагнозом СМА получил необходимое лекарство
Произошло это уже после нашего сюжета в эфире.
Накануне «Вести» рассказали историю Амира Имранова с диагнозом СМА.
05.02.2025 ГТРК Алтай
Прокуратура проводит проверку в отношении алтайского Минздрава в связи с заменой препаратов для детей с СМА
В Алтайском крае семья публично заявила о несогласии перевести своего ребенка, страдающего спинальной мышечной атрофией (СМА),
05.02.2025 Bankfax.Ru
Минздрав Алтайского края сообщил, что детей со СМА впредь будут лечить отечественным препаратом
На 2025 год закуплен препарат «Лантесенс» (аналог зарубежной «Спинразы») на 139,9 млн рублей.
04.02.2025 ГТРК Алтай
Минздрав настойчиво ищет повод перевести алтайских СМАйликов на российский препарат
Фото: Предоставлено "Толку"
По словам родителей больных СМА, в крае не проводят новые закупки импортного препарата, который их детям полагается по суду.
03.02.2025 Сетевое издание Толк
Девочке с СМА из Барнаула после огласки поставили «Спинразу», а не отечественный дженерик
Марии Яценко с СМА все-таки поставили «Спинразу», а не отечественный дженерик.
17.01.2025 Barneos22.ru
Шестилетняя жительница Барнаула получила "Спинразу" после огласки истории ее мамой
Фото: pixabay
Накануне введения очередной дозы "Спинразы" девочке ее мама узнала о том, что препарат планируют заменить на отечественный дженерик.
16.01.2025 Сетевое издание Толк
Девочка в Барнауле получила «Спинразу» после скандала с лекарством-дженериком
В Алтайском краевом центре охраны материнства и детства ввели очередную дозу лекарственного препарата «Спинраза» шестилетней жительнице Барнаула Марии Яценко, у которой спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.
16.01.2025 Bankfax.Ru
В Алтайском крае родители больного СМА ребенка борются с Минздравом из-за замены лекарства
В Алтайском крае, как и в России в целом, начали переводить детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), с оригинального лекарственного препарата нурсинесен, который производят за рубежом,
15.01.2025 Bankfax.Ru
Что будет с лечением больных СМА на фоне судов, объяснили в минздраве Алтайского края
Фото: Людмила Панасенко
Краевой минздрав настаивает на переводе СМА-пациентов на отечественный препарат,
15.01.2025 Сетевое издание Толк
Минздрав края ответил, почему Марусе Яценко заменили импортную «Спинразу» на отечественный препарат
Региональный следком разбирается в действиях должностных лиц краевого минздрава после того, как тяжелобольному ребёнку из Барнаула заменили жизненно необходимый импортный препарат на более дешёвый отечественный дженерик.
14.01.2025 ГТРК Алтай
Жительница Барнаула обратилась в прокуратуру из-за замены препарата для ребенка
Женщина считает, что новое лекарство пока не заслужило доверия. А минздрав края между тем препарат решил заменить в одностороннем порядке
О борьбе за жизнь Марии Яценко,
14.01.2025 Сетевое издание Толк
Самыми популярными за рубежом лекарствами российского производства стали дженерики
Все больше стран ценит препараты из России за высокое качество и доступные цены
Из всех российских лекарственных препаратов, поставляемых за рубеж, самыми популярными у иностранцев в 2024 году стали дженерики.
05.01.2025 ИА Амител
"Мы не подопытные". Пациентов со СМА в крае через суд пытаются перевести на дженерик
Фото: Предоставлено "Толку"
Региональный минздрав через суд добивается разрешения закупать препарат для "СМАйликов" не по торговому наименованию, а по действующему веществу.
18.12.2024 Сетевое издание Толк
Онколог назвал бесплатное лечение рака преимуществом России
В других странах, по его словам, лечение обходится дорого
Лечение онкозаболеваний в России проводится бесплатно по единым международным стандартам, учитывающим российские клинические рекомендации.
10.11.2024 ИА Амител
Укол сомнений. Родители пациентов со СМА в крае боятся замены препарата на дженерик
Фото: Людмила Панасенко
В стране начались закупки отечественного аналога "Спинразы", которой лечат спинальную мышечную атрофию - одно из редких и "дорогих" заболеваний.
15.08.2024 Сетевое издание Толк
В России хотят "без спроса" производить аналоги импортных лекарств
Многие держатели патентов - компании из недружественных стран
В Госдуму внесли законопроект, согласно которому производство аналога импортного лекарства, находящегося под патентной охраной,
04.04.2024 ИА Амител
Тяжелобольная девочка из Барнаула получила дорогостоящее лекарство после вмешательства следкома РФ
Председатель Следственного комитета РФ Александр Бастрыкин вмешался в ситуацию с необеспечением ребенка из Барнаула жизненно необходимым препаратом.
03.11.2023 Bankfax.Ru
Юная жительница Алтайского края нуждается в зарубежных медицинских препаратах
Семнадцатилетняя Ангелина – инвалид, у нее множество заболеваний, которые приводят к ранней смертности.
29.05.2023 Сетевое издание Толк
В аптеках скупают импортные жаропонижающие для детей
Таблетки. Болезнь Фото: pexels.com
Детские сиропы препаратов "Нурофен", "Эффералган" и "Панадол" начинают исчезать из аптек.
23.03.2022 Сетевое издание Толк
Провизор рассказала об опасности дешевых аналогов лекарств
Провизор Ирина Булыгина в беседе с телеканалом « 360 » рассказала об опасности дешевых аналогов лекарств.
27.03.2021 Телеканал Катунь 24