Речь идет о Марусе Яценко с диагнозом СМА - спинальная мышечная атрофия. В 2020 году родители добились лечения для нее через суд, который обязал предоставлять ребёнку препарат «Спинраза». Инъекции Маруся получает каждые три месяца. Как рассказала мама девочки, 13 января они были планово госпитализированы в краевой центр охраны материнства и детства, где узнали, что вместо «Спинразы» ребёнку поставят укол российского дженерика - препарата «Лантесенс» от компании «Генериум». Минздрав края уже проконсультировался с коллегами из российского минздрава. Там сообщили, что схема лечения не меняется, а сообщений о нежелательных реакциях или отсутствии эффекта от него в Росздравнадзор не поступало. Однако маму Маруси такое объяснение не устроило.
На обращение Людмилы Яценко отреагировали в краевом следкоме и начали доследственную проверку. Женщина рассказала «Вестям», что дочери теперь обещают поставить импортную «Спинразу», как и записано в решении суда. При этом в минздраве края пояснили, что «Спинраза» и «Лантесенс» - это препараты с идентичным действующим веществом, поэтому они взаимозаменяемы.
