10-летняя жительница Зонального района живёт с непростым диагнозом и мечтает сама ходить
У Василисы Горобец – спинальная мышечная атрофия.
Воспитывает девочку её дядя.
21.08.2026 ГТРК Алтай
В Горном Алтае турист выжил после падения с 20-метровой высоты
Его эвакуировали и передали медикам Мужчину эвакуировали вертолётом в Усть-Коксу
Фото: пресс-службы ГУ МЧС по Республике Алтай.
26.07.2026 Комсомольская Правда
Александр Романенко провел ежемесячный прием граждан по личным вопросам
Председатель Алтайского краевого Законодательного Собрания, секретарь регионального отделения «Единой России», Александр Романенко встретился с жителями края в штабе общественной поддержки партии.
24.03.2026 Законодательное Собрание
Александр Романенко провел ежемесячный прием граждан по личным вопросам
Секретарь регионального отделения «Единой России», председатель Алтайского краевого Законодательного Собрания Александр Романенко 20 марта работал в штабе общественной поддержки партии.
20.03.2026 Единая Россия
Алтайский минздрав дошел до Верховного суда по замене препарата для пациентов со СМА
Фото: Предоставлено "Толку"
Региональное министерство здравоохранения продолжает добиваться права закупать российский аналог лекарства для лечения редкого смертельного заболевания,
26.02.2026 Сетевое издание Толк
Юный москвич решил поэкспериментировать и заточил свой половой орган в бутылке
К врачам он обратился быстро
В Московской области молодой человек из Красногорска был госпитализирован, из-за того что его половой член застрял в пластиковой емкости.
30.01.2026 ИА Амител
Врачи-эксперты ФКУ «ГБ МСЭ по Алтайскому краю» Минтруда России приняли участие в круглом столе, посвящённом современным методикам ортопедической поддержки и эффективному использованию технических средств реабилитации (ТСР)
Благотворительный фонд «СМА Сибирь» помощи семьям со спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями совместно с Всероссийской организацией родителей детей-инвалидов с ментальными и иными нарушениям
17.10.2025 Бюро медико-социальной экспертизы
В приюте Новоалтайска шанс на дальнейшую жизнь получают собаки-инвалиды
В День бездомных животных «Вести» отправились на «Территорию спасения».
Хвостатые беспризорники приходят к волонтёрам сами.
16.08.2025 ГТРК Алтай
Федерация даст регионам недостающие деньги на лечение людей с редкими болезнями
Фото: pixabay.com
Регионы "подстрахуют" федеральным финансированием, если им не будет хватать своих средств на лечение людей с орфанными заболеваниями - об этом давно просили в том числе алтайские депутаты
Регионам,
24.07.2025 Сетевое издание Толк
Прорыв в лечении СМА: отечественный «Рисдиплам» стал дешевле и доступнее
Цена препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) в России уменьшилась на 48%, как сообщает Федеральная антимонопольная служба (ФАС) РФ.
22.07.2025 Алтайский филиал РАНХиГС
Минздрав Алтайского края снова судится с пациентами со СМА по поводу замены препарата
Фото: Предоставлено "Толку"
Региональное министерство продолжает добиваться возможности закупать российский аналог препарата "Спинраза" для отдельной группы "СМАйликов" - ведомство дошло до кассационного суда в Кемеро
09.07.2025 Сетевое издание Толк
Алтайский минздрав проиграл суд по замене препаратов для детей со СМА
Краевой минздрав проиграл суд по замене препаратов для детей со спинальной мышечной атрофией.
27.03.2025 Сетевое издание Толк
Пациенты-"смайлики" отстояли в апелляции право на лечение оригинальным препаратом
Фото: Людмила Панасенко
Пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА), которых минздрав края через суд пытался перевести на дженерик,
25.03.2025 Сетевое издание Толк
Троим детям из Алтайского края со спинальной мышечной атрофией впервые ввели отечественный препарат
Сегодня в регионе проходят лечение 25 детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА).
07.02.2025 Министерство здравоохранения
Юной жительнице Алтайского края с редким генетическим заболеванием впервые ввели отечественный препарат
Каждый год в России рождается около 300 детей с неизлечимой спинальной мышечной атрофией.
06.02.2025 Телеканал Катунь 24
Прокуратура проводит проверку в отношении алтайского Минздрава в связи с заменой препаратов для детей с СМА
В Алтайском крае семья публично заявила о несогласии перевести своего ребенка, страдающего спинальной мышечной атрофией (СМА),
05.02.2025 Bankfax.Ru
Минздрав настойчиво ищет повод перевести алтайских СМАйликов на российский препарат
Фото: Предоставлено "Толку"
По словам родителей больных СМА, в крае не проводят новые закупки импортного препарата, который их детям полагается по суду.
03.02.2025 Сетевое издание Толк
В Алтайском крае более 20 детей со спинальной мышечной атрофией получают лекарства благодаря президентскому фонду «Круг добра»
Лекарственные препараты и медицинские изделия через Фонд поддержки детей с тяжелыми заболеваниями «Круг добра» в Алтайском крае получают 133 пациента по 17 нозологиям .
17.01.2025 Администрация Алтайского края
Минздрав края согласился выдать «Спинразу» тяжелобольной барнаульской девочке
Пятилетней Маше Яценко, страдающей спинально мышечной атрофией, накануне поставили долгожданный укол.
17.01.2025 ГТРК Алтай
В Барнауле девочка с СМА получила "Спинразу" после скандала с неизученным препаратом
Семья собирает средства на самое дорогое лекарство в мире
В Алтайском краевом центре охраны материнства и детства шестилетней Марии Яценко, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА) второго типа,
16.01.2025 ИА Амител
Девочка в Барнауле получила «Спинразу» после скандала с лекарством-дженериком
В Алтайском краевом центре охраны материнства и детства ввели очередную дозу лекарственного препарата «Спинраза» шестилетней жительнице Барнаула Марии Яценко, у которой спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.
16.01.2025 Bankfax.Ru
В Алтайском крае родители больного СМА ребенка борются с Минздравом из-за замены лекарства
В Алтайском крае, как и в России в целом, начали переводить детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), с оригинального лекарственного препарата нурсинесен, который производят за рубежом,
15.01.2025 Bankfax.Ru
Алтайский следком выясняет, почему ребёнку со спинальной мышечной атрофией заменили лекарство
Сегодня пятилетней жительнице Барнаула Маше Яценко, страдающей тяжёлым генетическим заболеванием, должны сделать очередной дорогостоящий укол, от которого зависит её жизнь.
15.01.2025 ГТРК Алтай
Что будет с лечением больных СМА на фоне судов, объяснили в минздраве Алтайского края
Фото: Людмила Панасенко
Краевой минздрав настаивает на переводе СМА-пациентов на отечественный препарат,
15.01.2025 Сетевое издание Толк
"Разменная монета". Мама девочки с СМА обвинила алтайский Минздрав
По ее словам, Минздрав закупил для лечения девочки неизученный препарат. Прокуратура начала проверку
Мама Маруси Яценко, девочки с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия), опубликовала видеообращение,
14.01.2025 ИА Амител
На Алтае пациентка со СМА получил препарат за 13,6 млн рублей
Лекарство является жизненно необходимым
Лекарство купят за счет краевого бюджета
Фото: Олег УКЛАДОВ.
14.11.2024 Комсомольская Правда
В Алтайском крае пациентку со СМА обеспечат лекарством за 13,6 млн рублей
Закупку профинансируют из краевого бюджета
Минздрав Алтайского края за 13,6 млн рублей закупит британский препарат "Спинраза" для пациентки со спинальной мышечной атрофией (СМА) и сопутствующими заболеваниями.
14.11.2024 ИА Амител
Пациентку со СМА в Алтайском крае обеспечат препаратом за 13,6 млн рублей
Фото: Предоставлено "Толку"
Дорогостоящее лекарство входит в список жизненно необходимых и важнейших препаратов.
14.11.2024 Сетевое издание Толк
Укол сомнений. Родители пациентов со СМА в крае боятся замены препарата на дженерик
Фото: Людмила Панасенко
В стране начались закупки отечественного аналога "Спинразы", которой лечат спинальную мышечную атрофию - одно из редких и "дорогих" заболеваний.
15.08.2024 Сетевое издание Толк
Частое среди редких: эксперт рассказала о диагностике и лечении СМА в Алтайском крае
Сегодня в Алтайском крае проживает 27 детей с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия).
16.01.2024 Bankfax.Ru