Ребенок из Алтайского края бесплатно получит препарат за 3 млн долларов

Медик ставит укол / Фото: amic.ru
Фото: www.amic.ru

Он страдает редким генетическим заболеванием

Ребенок из Алтайского края получит лечение одним из самых дорогих в мире препаратов. Об этом сообщает пресс-служба алтайского Минздрава.

Мальчик страдает редким генетическим заболеванием – миодистрофия Дюшенна. Оно характеризуется постоянно растущей слабостью и утомляемостью, потому что из-за него разрушаются мышечные клетки.

При подобном недуге необходимо как можно раньше принять меры. Возможность вылечиться у мальчика появилась благодаря фонду "Круг Добра".

"До недавнего времени фонд закупал четыре препарата патогенетической терапии этого заболевания. С июня маленьким пациентам фонда стал доступен препарат генной терапии "Элевидис" стоимостью около 3 млн долларов", – рассказали в Минздраве.

Лечение получили уже 50 российских детей. Экспертный совет фонда одобрил 63 заявки на предоставление препарата, прием заявок продолжается.

По данным Минздрава,  125 детей в Алтайском крае проходят лечение благодаря фонду, еще десять пациентов дожидаются препаратов. За девять  месяцев 2024 года в фонде одобрили 207 заявок. Бесплатную помощь получат еще 136 детей.

Фото: amic.ru
Источник:
27.11.2024 15:29

Ещё новости о событии:

Мальчик из Алтайского края бесплатно получит лекарство за 325 млн рублей - Сетевое издание Толк
Фото: pixabay.com Мальчик страдает редкой генетической болезнью, при которой необратимо разрушаются мышечные клетки.
12:01 28.11.2024 Сетевое издание Толк - Барнаул
Маленький барнаулец с редким заболеванием получит медпрепарат стоимостью $3 млн - Barneos22.ru
Маленький барнаулец Миша с редким заболеванием получит медпрепарат стоимостью $3 млн У Миши миодистрофия Дюшенна.
09:38 28.11.2024 Barneos22.ru - Барнаул
Фото: Unsplash / Поддержка - Алтайская правда
У мальчика Миши из Алтайского края редкое генетическое заболевание — Миодистрофия Дюшенна.
15:41 27.11.2024 Алтайская правда - Барнаул
Медик ставит укол / Фото: amic.ru - ИА Амител

Ребенок из Алтайского края бесплатно получит препарат за 3 млн долларов

Он страдает редким генетическим заболеванием Ребенок из Алтайского края получит лечение одним из самых дорогих в мире препаратов.
15:29 27.11.2024 ИА Амител - Барнаул
В Алтайском крае ребенок получит бесплатно препарат стоимостью 3 млн долларов - Комсомольская Правда
У мальчика редкое генетическое заболевание - миодистрофия Дюшенна Ребенок получит дорогостоящий препарат благодаря фонду «Круг добра» Фото: Анна Усик.
14:58 27.11.2024 Комсомольская Правда - Барнаул
У Миши из Алтайского края редкое генетическое заболевание - миодистрофия Дюшенна.
14:37 27.11.2024 Администрация Алтайского края - Барнаул
Ребенок страдает редким генетическим заболеванием, при котором необратимо разрушаются мышечные клетки В Алтайском крае ребенок с редким генетическим заболеванием бесплатно получит один из самых дорогих препаратов в мире,
14:03 27.11.2024 Газета Бийский рабочий - Бийск
У мальчика Миши из Алтайского края редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна.
13:48 27.11.2024 Телеканал Катунь 24 - Барнаул

Новости соседних регионов по теме:

В Хабаровском крае внедрят препарат для лечения кожного заболевания - Газета Хабаровские вести
Пресс-служба правительства региона Инновационный гель для терапии ран пациентов с буллезным эпидермолизом был презентован в 2024 году за рубежом,
19:22 29.11.2024 Газета Хабаровские вести - Хабаровск
В Хабаровском крае в 2025 году внедрят инновационный препарат для лечения кожного заболевания - Минздрав
Инновационный гель для терапии ран пациентов с буллезным эпидермолизом был презентован в 2024 году за рубежом.
18:48 29.11.2024 Минздрав - Хабаровск
В Хабаровском крае в 2025 году внедрят инновационный препарат для лечения кожного заболевания - Правительство Хабаровского края
Инновационный гель для терапии ран пациентов с буллезным эпидермолизом был презентован в 2024 году за рубежом.
15:07 29.11.2024 Правительство Хабаровского края - Хабаровск
💊 Благодаря фонду «Круг добра» сахалинские дети имеют возможность получать лечение эксклюзивными препаратами - Центральная районная больница
⁣У Георгия Секретова в раннем возрасте обнаружили Миодистрофию Дюшенна. Это одно из самых частых орфанных нейромышечных заболеваний, которое необратимо разрушает все мышцы.
09:05 29.11.2024 Центральная районная больница - Корсаков
Лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис» начал юный северянин с миодистрофией Дюшенна Стоимость препарата 3 миллиона долларов, но благодаря фонду «Круг добра» необходимая терапия предоставляется бесплатно.
15:29 28.11.2024 Правда Севера - Архангельск
49 детей из Кабардино-Балкарии обеспечены лекарственными препаратами Фондом "Круг добра" в 2024 году - Министерство здравоохранения
Все эти дети с тяжелыми редкими заболеваниями: спинальная мышечная атрофия, миодистрофия Дюшенна, муковисцидоз, нейробластома, туберозный склероз, булезный эпидермолиз и другие.
13:24 28.11.2024 Министерство здравоохранения - Нальчик
Юный пациент из Поморья получил уникальный препарат от фонда «Круг добра» - Сетевое издание Север
В Архангельской области мальчик Виталий с миодистрофией Дюшенна начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис».
13:04 28.11.2024 Сетевое издание Север - Мезень
Один из самых дорогих в мире препаратов получит ребенок из Алтайского края - 4S-Info.Ru
Фото: Минздрав Алтайского края Стоимость лекарства составляет три миллиона долларов.
09:43 28.11.2024 4S-Info.Ru - Новосибирск
slide - Минздрав Архангельской области
В Архангельской области мальчик Виталий с миодистрофией Дюшенна начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис».
23:12 27.11.2024 Минздрав Архангельской области - Архангельск
Фонд «Круг добра» обеспечил лекарственными препаратами 49 детей из КБР - РИА Кабардино-Балкария
В 2024 году Фонд поддержки детей с орфанными заболеваниями «Круг добра» обеспечил лекарственными препаратами 49 детей из Кабардино-Балкарии на сумму более 460 миллионов рублей,
19:20 27.11.2024 РИА Кабардино-Балкария - Нальчик
Юный пациент из Поморья получил уникальный препарат от фонда «Круг добра» - Пресс-центр Правительства
В Архангельской области мальчик Виталий с миодистрофией Дюшенна начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис».
18:05 27.11.2024 Пресс-центр Правительства - Архангельск
Юный орловец получил дорогое лекарство благодаря фонду «Круг добра» - InfoOrel.Ru
Фонд «Круг добра» приобрел для пятилетнего Раффи Давтяна из Хотынецкого района жизненно важный дорогстоящий генозаместительный препарат Элевидис для лечения редкого генетического заболевания — мышечной дистрофии Дюшенна.
16:01 27.11.2024 InfoOrel.Ru - Орел
// Фото https://t.me/zdravorelobl - Правительство Орловской области
Фото https://t.me/zdravorelobl Фонд «Круг добра» приобрел для пятилетнего Раффи Давтяна из Хотынецкого района жизненно важный препарат Элевидис для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
14:29 27.11.2024 Правительство Орловской области - Орел
Ребёнок из Ленобласти получил одно из самых дорогих лекарств в мире - ЛенТВ24
© Анастасия Илюшина / ЛенТВ24 Приобрести препарат удалось благодаря фонду «Круг добра».
14:28 27.11.2024 ЛенТВ24 - ЛенОбласть
Ребёнок из Алтайского края бесплатно получит лекарство стоимостью 3 миллиона долларов - 1-LINE
У маленького Миши из Алтайского края обнаружили редкое генетическое заболевание – миодистрофию Дюшенна.
17:22 27.11.2024 1-LINE - Красноярск
Юный пациент из Поморья получил уникальный препарат от Фонда «Круг добра» - Сетевое издание Каргополье
В Архангельской области мальчик Виталий с миодистрофией Дюшенна начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис».
13:18 27.11.2024 Сетевое издание Каргополье - Каргополь
Ребёнок из Акушинского района получил лекарство стоимостью почти 3 млн долларов - Гумбетовский район
Фонд «Круг добра» продолжает обеспечивать дорогостоящими лекарствами детей с редкими заболеваниями.
12:15 27.11.2024 Гумбетовский район - Мехельта
В России дети продолжают получать бесплатно одно из самых дорогостоящих лекарств в мире - Online47.Ru
Мальчик Владислав из Ленинградской области стал одним из первых, кто получил данный уникальный препарат Фонд «Круг добра» уже предоставил препарат генной терапии «Элевидис» 50 детям из разных уголков России.
11:59 27.11.2024 Online47.Ru - ЛенОбласть
Юный пациент из Поморья получил уникальный препарат от Фонда «Круг добра» - Сетевое издание Устьянский край
В Архангельской области мальчик Виталий с миодистрофией Дюшенна начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис».
12:41 27.11.2024 Сетевое издание Устьянский край - Октябрьский
 
По теме
Болезнь успешно лечится антибиотиками, заявил врач В своем видео в социальных сетях врач-невролог из Иркутска Алексей Борисов объяснил, как сохранять спокойствие при обсуждении лечения чумы.