В Алтайском крае ребенок получит бесплатно препарат стоимостью 3 млн долларов

В Алтайском крае ребенок получит бесплатно препарат стоимостью 3 млн долларов
Фото: s11.stc.yc.kpcdn.net
У мальчика редкое генетическое заболевание - миодистрофия Дюшенна

Ребенок получит дорогостоящий препарат благодаря фонду «Круг добра»

Фото: Анна Усик. Перейти в Фотобанк КП

Миша из Алтайского края болеет редким генетическим заболеванием - Миодистрофия Дюшенна из-за которого мышечные клетки ребенка необратимо разрушаются. Остановить развитие заболевание может препарат «Элевидис», стоимостью около 3 млн долларов. С помощью фонда «Круг добра» Миша получит его бесплатно, рассказали в Минздраве региона.

Фонд начал закупать «Элевидис» с июня 2024 года. Его вводят однократно. Лечение уже прошли 50 российских детей, ожидает своей очереди и Миша.

По данным регионального Минздрава, за счет средств фонда лечение получают 125 детей по 18 различным нозологиям. Еще 10 пациентов ожидают поступление лекарств. Между тем, круг детей, страдающих редкими заболеваниями и нуждающиеся в дорогих лекарствах, помощь которым оплачивает фонд, постоянно расширяется. В Минздраве региона рассказали, что за 9 месяцев 2024 года ведомство оформило, а фонд одобрил 207 заявок на обеспечение лекарствами и медицинскими изделиями 136 детей по 21 нозологии.

Анна Усик

Источник:
27.11.2024 14:58

Ещё новости о событии:

Мальчик из Алтайского края бесплатно получит лекарство за 325 млн рублей - Сетевое издание Толк
Фото: pixabay.com Мальчик страдает редкой генетической болезнью, при которой необратимо разрушаются мышечные клетки.
12:01 28.11.2024 Сетевое издание Толк - Барнаул
Маленький барнаулец с редким заболеванием получит медпрепарат стоимостью $3 млн - Barneos22.ru
Маленький барнаулец Миша с редким заболеванием получит медпрепарат стоимостью $3 млн У Миши миодистрофия Дюшенна.
09:38 28.11.2024 Barneos22.ru - Барнаул
Фото: Unsplash / Поддержка - Алтайская правда
У мальчика Миши из Алтайского края редкое генетическое заболевание — Миодистрофия Дюшенна.
15:41 27.11.2024 Алтайская правда - Барнаул
Медик ставит укол / Фото: amic.ru - ИА Амител
Он страдает редким генетическим заболеванием Ребенок из Алтайского края получит лечение одним из самых дорогих в мире препаратов.
15:29 27.11.2024 ИА Амител - Барнаул
В Алтайском крае ребенок получит бесплатно препарат стоимостью 3 млн долларов - Комсомольская Правда

В Алтайском крае ребенок получит бесплатно препарат стоимостью 3 млн долларов

У мальчика редкое генетическое заболевание - миодистрофия Дюшенна Ребенок получит дорогостоящий препарат благодаря фонду «Круг добра» Фото: Анна Усик.
14:58 27.11.2024 Комсомольская Правда - Барнаул
У Миши из Алтайского края редкое генетическое заболевание - миодистрофия Дюшенна.
14:37 27.11.2024 Администрация Алтайского края - Барнаул
Ребенок страдает редким генетическим заболеванием, при котором необратимо разрушаются мышечные клетки В Алтайском крае ребенок с редким генетическим заболеванием бесплатно получит один из самых дорогих препаратов в мире,
14:03 27.11.2024 Газета Бийский рабочий - Бийск
У мальчика Миши из Алтайского края редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна.
13:48 27.11.2024 Телеканал Катунь 24 - Барнаул

Новости соседних регионов по теме:

💊 Благодаря фонду «Круг добра» сахалинские дети имеют возможность получать лечение эксклюзивными препаратами - Центральная районная больница
⁣У Георгия Секретова в раннем возрасте обнаружили Миодистрофию Дюшенна. Это одно из самых частых орфанных нейромышечных заболеваний, которое необратимо разрушает все мышцы.
09:05 29.11.2024 Центральная районная больница - Корсаков
Лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис» начал юный северянин с миодистрофией Дюшенна Стоимость препарата 3 миллиона долларов, но благодаря фонду «Круг добра» необходимая терапия предоставляется бесплатно.
15:29 28.11.2024 Правда Севера - Архангельск
49 детей из Кабардино-Балкарии обеспечены лекарственными препаратами Фондом "Круг добра" в 2024 году - Министерство здравоохранения
Все эти дети с тяжелыми редкими заболеваниями: спинальная мышечная атрофия, миодистрофия Дюшенна, муковисцидоз, нейробластома, туберозный склероз, булезный эпидермолиз и другие.
13:24 28.11.2024 Министерство здравоохранения - Нальчик
Юный пациент из Поморья получил уникальный препарат от фонда «Круг добра» - Сетевое издание Север
В Архангельской области мальчик Виталий с миодистрофией Дюшенна начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис».
13:04 28.11.2024 Сетевое издание Север - Мезень
slide - Минздрав Архангельской области
В Архангельской области мальчик Виталий с миодистрофией Дюшенна начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис».
23:12 27.11.2024 Минздрав Архангельской области - Архангельск
Фонд «Круг добра» обеспечил лекарственными препаратами 49 детей из КБР - РИА Кабардино-Балкария
В 2024 году Фонд поддержки детей с орфанными заболеваниями «Круг добра» обеспечил лекарственными препаратами 49 детей из Кабардино-Балкарии на сумму более 460 миллионов рублей,
19:20 27.11.2024 РИА Кабардино-Балкария - Нальчик
Юный пациент из Поморья получил уникальный препарат от фонда «Круг добра» - Пресс-центр Правительства
В Архангельской области мальчик Виталий с миодистрофией Дюшенна начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис».
18:05 27.11.2024 Пресс-центр Правительства - Архангельск
Юный орловец получил дорогое лекарство благодаря фонду «Круг добра» - InfoOrel.Ru
Фонд «Круг добра» приобрел для пятилетнего Раффи Давтяна из Хотынецкого района жизненно важный дорогстоящий генозаместительный препарат Элевидис для лечения редкого генетического заболевания — мышечной дистрофии Дюшенна.
16:01 27.11.2024 InfoOrel.Ru - Орел
Ребенок из Ростовской области получил одно из самых дорогих в мире лекарств - Панорама
Маленький житель Ростовской области с тяжелым и редким заболеванием получил шанс на лучшую жизнь благодаря препарату, который считается одним из самых дорогих в мире.
15:04 27.11.2024 Панорама - Ростов-на-Дону
Победить Дюшенна: спасти жизнь второкласснику Ниязу - Udm-info.Ru
В деревне Пычанки Завьяловского района живет 8-летний Нияз Тимиров, веселый, добрый мальчуган с большими глазами и приветливой улыбкой.
14:55 27.11.2024 Udm-info.Ru - Ижевск
// Фото https://t.me/zdravorelobl - Правительство Орловской области
Фото https://t.me/zdravorelobl Фонд «Круг добра» приобрел для пятилетнего Раффи Давтяна из Хотынецкого района жизненно важный препарат Элевидис для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
14:29 27.11.2024 Правительство Орловской области - Орел
Ребёнок из Алтайского края бесплатно получит лекарство стоимостью 3 миллиона долларов - 1-LINE
У маленького Миши из Алтайского края обнаружили редкое генетическое заболевание – миодистрофию Дюшенна.
17:22 27.11.2024 1-LINE - Красноярск
Юный пациент из Поморья получил уникальный препарат от Фонда «Круг добра» - Сетевое издание Каргополье
В Архангельской области мальчик Виталий с миодистрофией Дюшенна начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис».
13:18 27.11.2024 Сетевое издание Каргополье - Каргополь
Ребёнок из Акушинского района получил лекарство стоимостью почти 3 млн долларов - Гумбетовский район
Фонд «Круг добра» продолжает обеспечивать дорогостоящими лекарствами детей с редкими заболеваниями.
12:15 27.11.2024 Гумбетовский район - Мехельта
Юный пациент из Поморья получил уникальный препарат от Фонда «Круг добра» - Сетевое издание Устьянский край
В Архангельской области мальчик Виталий с миодистрофией Дюшенна начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис».
12:41 27.11.2024 Сетевое издание Устьянский край - Октябрьский
Юный пациент из Поморья получил уникальный препарат от Фонда «Круг добра» - ИА Dvina29
В Архангельской области мальчик Виталий с миодистрофией Дюшенна начал лечение инновационным препаратом генной терапии «Элевидис».
12:36 27.11.2024 ИА Dvina29 - Архангельск
Владислав из Ленобласти одним из первых получил уникальный препарат благодаря "Кругу добра" - 47Channel.Ru
Уже 50 детей из разных регионов России, включая ребенка из Ленобласти, получили от фонда "Круг добра" препарат генной терапии "Элевидис".
11:24 27.11.2024 47Channel.Ru - ЛенОбласть
Юные орловцы с орфанным заболеванием обеспечены дорогостоящими лекарствами - Орёл-регион
Миодистрофия Дюшенна - редкое генетическое заболевание, в Орловской области такой диагноз поставлен 12 ребятам до 18 лет.
11:19 27.11.2024 Орёл-регион - Орел
Благодаря работе фонда «Круг добра» дети получили дорогостоящие лекарства - Мир 09
Молодой житель Карачаево-Черкесии, Радик, получил дорогой генозаместительный препарат Деландистроген моксепарвовек, который также называется «Элевидис».
12:15 27.11.2024 Мир 09 - Черкесск
 
По теме